AstraZeneca firma una licencia exclusiva global con la biotecnológica china Dizal Pharmaceutical por la que pagará hasta 1.500 millones de dólares (1.300 millones de euros) para ampliar su cartera oncológica con la incorporación de Zegfrovy (sunvozertinib), un tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) con mutaciones de inserción en el exón 20 del EGFR. La operación permitirá a la farmacéutica británica asumir el desarrollo y la comercialización mundial del medicamento.
El acuerdo anunciado hoy incluye un pago inicial de 600 millones de dólares (524 millones de euros), al que se añadirán hasta 900 millones adicionales (787 millones de euros) vinculados al cumplimiento de hitos regulatorios, de desarrollo y comerciales.
Además, Dizal percibirá regalías escalonadas sobre las ventas globales del fármaco. Está previsto que la operación se cierre durante el segundo semestre de 2026 y AstraZeneca ha precisado que no tendrá impacto sobre sus previsiones financieras para este ejercicio.
La adquisición responde a la estrategia de AstraZeneca de consolidar su liderazgo en cáncer de pulmón mediante la incorporación de nuevas terapias dirigidas que complementen su cartera de tratamientos para tumores con mutaciones del EGFR, encabezada por Tagrisso (osimertinib), uno de los medicamentos oncológicos más vendidos del grupo.
Con Zegfrovy, la compañía amplía su presencia en un subgrupo de pacientes con necesidades médicas todavía poco cubiertas y refuerza una franquicia que constituye uno de los pilares de su negocio oncológico.
Zegfrovy ya está aprobado en Estados Unidos y China para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico cuyos tumores presentan mutaciones de inserción en el exón 20 del EGFR y cuya enfermedad ha progresado tras recibir quimioterapia basada en platino.
El interés de AstraZeneca también responde al potencial de crecimiento del medicamento. Dizal presentó recientemente resultados positivos del ensayo internacional de fase III WU-KONG28, en el que Zegfrovy demostró mejorar la supervivencia libre de progresión frente a la quimioterapia como tratamiento de primera línea.
Estos datos, presentados en el congreso de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) ya han servido de base para solicitar la ampliación de la indicación ante la FDA y las autoridades reguladoras chinas. Tanto Estados Unidos como China han concedido al fármaco la designación de terapia innovadora para esta indicación.
Más allá del propio medicamento, la operación revela la creciente importancia de China como fuente de innovación para las grandes farmacéuticas internacionales. Dizal nació en 2017 como una empresa derivada del centro de investigación de AstraZeneca en el país asiático y ha logrado desarrollar uno de los tratamientos dirigidos más prometedores para este subtipo de cáncer de pulmón.
